Funktioniert gut zum Bräunen. Hatte beim ersten Einsatz leichte Übelkeit, die aber verging. Jetzt in der Erhaltungsphase und die Bräune hält sich hervorragend.
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Melanotan II

Das Melanocortin-Peptid, das für Bräunung und Libido erforscht wird.

  • Ahmt α-MSH nach, das Hormon, das der Haut signalisiert, Melanin zu bilden
  • Bräunte die Haut von Männern schon nach 5 niedrigen Dosen
  • Auch für Libido und Stress erforscht
€25,00
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So wenden Sie Melanotan II an Unsere eigene illustrierte Anleitung in 17 Schritten, vom Mischen bis zur Lagerung.
Funktioniert gut zum Bräunen. Hatte beim ersten Einsatz leichte Übelkeit, die aber verging. Jetzt in der Erhaltungsphase und die Bräune hält sich hervorragend.
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Beschreibung

Was ist Melanotan II?

Melanotan II (MT-II) ist ein synthetisches Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), das ursprünglich von Forschern der University of Arizona als mögliche Vorbeugungsbehandlung gegen Hautkrebs entwickelt wurde. Das Konzept war einfach: Wenn man den Körper stimulieren könnte, mehr Melanin (das Pigment, das die Haut dunkler macht) zu produzieren, könnte man einen natürlichen UV-Schutz bieten und das Hautkrebs-Risiko senken.

Während die klinische Entwicklung eine andere Richtung einschlug, fand Melanotan II weit verbreitete Verwendung bei Menschen, die eine tiefere, länger anhaltende Bräune mit deutlich weniger UV-Exposition anstreben. Durch die Stimulierung der Melanogenese, des biologischen Prozesses der Melaninproduktion, beschleunigt und vertieft MT-II die Bräunungsergebnisse und reduziert dabei die notwendige Gesamtsonnenexposition, was potenziell kumulative UV-Schäden mindert.

Wie Melanotan II wirkt

  • Melanokortin-Rezeptor-Aktivierung: MT-II bindet an Melanokortin-Rezeptoren (hauptsächlich MC1R) auf Melanozyten-Zellen in der Haut und löst eine Signalkaskade aus, die die Melaninproduktion steigert. Dies ist derselbe Rezeptor, den natürliches α-MSH aktiviert, aber MT-II hat eine längere Halbwertszeit und stärkere Bindungsaffinität.
  • Beschleunigte Melanogenese: Durch die direkte Stimulierung von Melanozyten veranlasst MT-II die Haut, Melanin schneller und in größeren Mengen zu produzieren, als natürliche UV-Exposition allein erreichen würde.
  • Reduzierter UV-Bedarf: Da die Melaninproduktion durch MT-II bereits „vorgeprimt“ ist, wird deutlich weniger UV-Exposition benötigt, um eine Bräune zu entwickeln und zu erhalten. Das bedeutet weniger Zeit in der Sonne und geringere kumulative UV-Schäden.
  • Gleichmäßige Pigmentierung: MT-II tendiert dazu, eine gleichmäßigere Bräune zu erzeugen als natürliche Sonnenexposition, und reduziert die ungleichmäßigen Stellen und Bräunungslinien, die beim Sonnenbaden oder in Solarien entstehen.

Was zu erwarten ist: Der Bräunungszeitplan

Die Ergebnisse folgen einem vorhersehbaren Zeitplan. Während der Ladephase (erste 1-2 Wochen) beginnt die Haut, eine merkliche Grundbräune zu entwickeln, selbst bei minimaler UV-Exposition. Bis Woche 2-4 vertieft sich die Bräune erheblich, oft dunkler als durch natürliches Bräunen allein erreichbar wäre. Sobald der gewünschte Farbton erreicht ist, erhält eine niedrige Erhaltungsdosis die Farbe mit sehr wenig fortlaufender UV-Exposition.

Die Tiefe und Geschwindigkeit der Bräunung hängt von Ihrem Ausgangs-Hauttyp (Fitzpatrick-Skala) ab. Hellhäutige Personen (Typen I-II) werden die dramatischste Veränderung bemerken, während Menschen mit natürlich dunkleren Teints (Typen III-IV) eine Intensivierung ihres bestehenden Tons sehen werden.

Wer verwendet Melanotan II?

MT-II ist beliebt bei Personen, die eine ganzjährige Bräune ohne ausgedehnte Sonnenexposition wünschen, hellhäutigen Menschen, die leicht verbrennen und schützendes Melanin möchten, Bodybuildern und Fitness-Wettkämpfern, die sich für die Bühne vorbereiten, jedem, der UV-Exposition reduzieren und dabei gebräunt bleiben möchte, sowie Personen in nordeuropäischen Klimazonen, wo natürliche Bräunungsmöglichkeiten begrenzt sind.

Klinische Referenzen
Subcutaneous Melanotan II for Tanning and Prevention of Skin Cancer
Dorman DC, Brenneman KA, et al.

Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2008. PubMed →

The Effect of Subcutaneous Administration of Melanotan-II on Body Composition
Fehm HL, Smolnik R, Kern W, et al.

Diabetes Obes Metab, 2001. PubMed →

Melanocortin Agonists Stimulate Lipolysis in Human Adipose Tissue
Boston BA

Int J Obes, 1999. PubMed →

Klinische Referenzen

  1. Lan EL, Ugwu SO, Blanchard J, et al. Preformulation studies with melanotan-II: a potential skin cancer chemopreventive peptide. J Pharm Sci. 1994;83(8):1081-1084. PubMed 7983590
  2. Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci. 1996;58(20):1777-1784. PubMed 8637402
  3. Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptides. 2006;27(4):921-930. PubMed 16412534
  4. Habbema L, Halk AB, Neumann M, et al. Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review. Int J Dermatol. 2017;56(10):975-980. PubMed 28266027
  5. Gilhooley E, Daly S, McKenna D. Melanotan II user experience: a qualitative study of online discussion forums. Dermatology. 2021;237(6):995-999. PubMed 34464955
  6. Bednarek MA, MacNeil T, Tang R, et al. Cyclic analogs of alpha-melanocyte-stimulating hormone (alphaMSH) with high agonist potency and selectivity at human melanocortin receptor 1b. Peptides. 2008;29(6):1010-1017. PubMed 18378043
  7. Al-Obeidi F, Castrucci AM, Hadley ME, et al. Potent and prolonged acting cyclic lactam analogues of alpha-melanotropin: design based on molecular dynamics. J Med Chem. 1989;32(12):2555-2561. PubMed 2555512
Produktspezifikationen
Dosierung
250 mcg – 500 mcg täglich (Ladephase), danach nach Bedarf
Zykluslänge
2–4 Wochen Ladephase, Erhaltung nach Bedarf
Form
10 mg lyophilisiertes pulver
Reinheit
≥99%
Molekularformel
C₅₀H₆₉N₁₅O₉
Lagerung
2–8 °C gekühlt
Dosierungsleitfaden

Kategoriespezifische Dosierungsleitfäden

MT-II verwendet einen Lade-/Erhaltungsansatz. Bräune in der Ladephase aufbauen, dann mit seltenen Dosen erhalten.

  1. 1

    Reconstitution

    2 ml BAC-Wasser zum 10-mg-Fläschchen geben (5 mg/ml). Jede 5 Einheiten auf einer U-100-Spritze = 250 mcg. Ein Fläschchen bietet 40 Dosen à 250 mcg – reicht typischerweise für die gesamte Lade- und Erhaltungsphase.

  2. 2

    Ladephase (Wochen 1-4)

    Beginnen Sie mit 100–250 mcg täglich für die ersten 2-3 Tage, um die Verträglichkeit zu beurteilen (Übelkeit ist die häufigste anfängliche Nebenwirkung). Auf 250–500 mcg täglich steigern. Abends subkutan injizieren – das reduziert Übelkeit und lässt Nebenwirkungen im Schlaf auftreten. Leichte UV-Exposition (10–15 Minuten) alle 2-3 Tage aktiviert Melanozyten und beschleunigt die Ergebnisse.

  3. 3

    Erhaltungsphase

    Sobald der gewünschte Farbton erreicht ist, auf 250–500 mcg einmal oder zweimal pro Woche (oder seltener) reduzieren. Viele Anwender stellen fest, dass sie nur eine Dosis alle 1–2 Wochen mit gelegentlicher kurzer UV-Exposition benötigen, um ihre Bräune unbegrenzt zu erhalten.

Übelkeit-Management

Übelkeit ist in den ersten 3-5 Tagen häufig, besonders bei höheren Dosen. So begegnen Sie ihr: niedrig starten (100-250 mcg), abends vor dem Schlafengehen injizieren, 30 min vor der Injektion ein Antihistaminikum einnehmen und 1 Stunde vorher eine leichte Mahlzeit zu sich nehmen. Übelkeit löst sich fast immer innerhalb der ersten Woche auf, wenn sich der Körper anpasst.Many users report that nausea decreases during the first week as tolerance develops.

Versand und Rückgabe

Kostenloser Versand ab €250.

5 niedrige Dosen reichten, um menschliche Haut zu bräunen

In der ersten Humanstudie erhielten 3 Männer jeden zweiten Tag Melanotan II. Bei 2 von ihnen war die Haut an Gesicht, Oberkörper und Gesäß eine Woche nach der letzten Dosis dunkler.

Libido - 20 Männer

Mehr sexuelles Verlangen nach 68 % der Dosen

Placebo19 %
Melanotan II68 %

20 Männer mit erektiler Dysfunktion erhielten in einer Crossover-Studie Melanotan II oder Placebo. Das sexuelle Verlangen stieg nach 68 % der Melanotan-II-Dosen, gegenüber 19 % unter Placebo. 17 von 20 Männern hatten eine Erektion ohne sexuelle Stimulation.

Wessells et al., International Journal of Impotence Research, 2000
Wirkstärke
Eidechsenhaut - Laborstudie

90-mal so starke Hautbräunung wie α-MSH

Wissenschaftler entwickelten eine ringförmige Version von α-MSH, die Struktur, die heute als Melanotan II bekannt ist. Auf Eidechsenhaut dunkelte sie Pigmentzellen 90-mal stärker ab als natürliches α-MSH, und die Wirkung hielt länger an.

Al-Obeidi et al., Journal of Medicinal Chemistry, 1989
Erektionen
10 Männer - placebokontrollierte Studie

38 Minuten feste Erektion gegenüber 3 unter Placebo

10 Männer mit psychogener erektiler Dysfunktion erhielten Melanotan II oder Placebo. 8 von 10 bekamen eine Erektion. Feste Rigidität hielt im Durchschnitt 38,0 Minuten an, gegenüber 3,0 Minuten unter Placebo.

Wessells et al., Journal of Urology, 1998
Stress
Ratten - Studie zu chronischem Stress

Linderte stressbedingten Verlust von Freude

Ratten unter chronischem, unvorhersehbarem Stress erhielten eine niedrige tägliche Dosis Melanotan II. Es kehrte ihren Interessenverlust an Zuckerwasser, ein Zeichen gedrückter Stimmung bei Ratten, um oder milderte ihn. Es milderte auch den Rückgang von BDNF im Hippocampus.

Inozemtseva et al., European Journal of Pharmacology, 2024

Quelle: Dorr RT et al., Life Sciences 1996;58(20):1777-84; Wessells H et al., International Journal of Impotence Research 2000;12 Suppl 4:S74-9; Al-Obeidi F et al., Journal of Medicinal Chemistry 1989;32(12):2555-61; Wessells H et al., Journal of Urology 1998;160(2):389-93; Inozemtseva LS et al., European Journal of Pharmacology 2024;984:177068

Von verifizierten Käufern mit 4,6 bewertet

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2026-03-26

Natürlich aussehende Bräune entwickelte sich innerhalb von 10 Tagen mit minimaler Sonnenexposition. Die Ladephase funktionierte genau wie beschrieben. Qualitätsprodukt.

Marco V. Verifizierter Kauf
2026-03-09

Funktioniert gut zum Bräunen. Hatte beim ersten Einsatz leichte Übelkeit, die aber verging. Jetzt in der Erhaltungsphase und die Bräune hält sich hervorragend.

Lisa K. Verifizierter Kauf

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    So wenden Sie Melanotan II an

    In 4 Schritten fertig, BAC-Wasser inklusive. Ein vollständiger visueller Leitfaden zum sicheren Vorbereiten, Rekonstituieren, Injizieren und Lagern Ihrer Peptide. Befolgen Sie die Schritte der Reihe nach.

    Schritt 1: Material bereitlegen
    1. Material bereitlegen Legen Sie alles bereit: Peptid-Fläschchen, bakteriostatisches Wasser, Spritzen, Alkoholtupfer, Wattebausch und Pflaster.
    Schritt 2: Kappen entfernen
    2. Kappen entfernen Entfernen Sie die Plastikkappen von beiden Fläschchen, um die Gummistopfen freizulegen.
    Schritt 3: Stopfen desinfizieren
    3. Stopfen desinfizieren Wischen Sie die Oberseite jedes Fläschchens mit einem Alkoholtupfer ab. An der Luft trocknen lassen.
    Schritt 4: BAC-Wasser aufziehen
    4. BAC-Wasser aufziehen Ziehen Sie die benötigte Menge bakteriostatisches Wasser in die Spritze auf. Nutzen Sie im Zweifel unseren Rechner.
    Schritt 5: Wasser ins Fläschchen geben
    5. Wasser ins Fläschchen geben Geben Sie das Wasser langsam in das Peptid-Fläschchen und lassen Sie es an der Innenwand herunterlaufen. Nicht direkt auf das Pulver spritzen.
    Schritt 6: Schwenken zum Auflösen
    6. Schwenken zum Auflösen Schwenken Sie das Fläschchen sanft, bis sich das Pulver aufgelöst hat. Nicht schütteln.
    Schritt 7: Lösung prüfen
    7. Lösung prüfen Prüfen Sie die Lösung: keine ungelösten Partikel, keine Bläschen, klare Flüssigkeit. Andernfalls warten und erneut schwenken.
    Schritt 8: Dosis aufziehen
    8. Dosis aufziehen Ziehen Sie Ihre Dosis langsam aus dem rekonstituierten Peptid-Fläschchen auf.
    Schritt 9: Luftblasen entfernen
    9. Luftblasen entfernen Halten Sie die Spritze mit der Nadel nach oben, schnippen Sie dagegen, damit Luftblasen nach oben steigen, und drücken Sie den Kolben, bis ein kleiner Tropfen erscheint.
    Schritt 10: Einstichstelle wählen
    10. Einstichstelle wählen Wählen Sie Ihre Einstichstelle: Bauchfett rund um den Bauchnabel oder äußerer Oberschenkel. Wechseln Sie die Stellen zwischen den Injektionen.
    Schritt 11: Stelle reinigen
    11. Stelle reinigen Reinigen Sie die Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer.
    Schritt 12: Hautfalte bilden
    12. Hautfalte bilden Kneifen Sie an der Einstichstelle eine Hautfalte zusammen, um das subkutane Fettgewebe vom Muskel abzuheben.
    Schritt 13: Im 45°-Winkel einstechen
    13. Im 45°-Winkel einstechen Führen Sie die Nadel im 45°-Winkel in das subkutane Fettgewebe ein, in der Regel etwa bis zur halben Nadellänge. Nicht in den Muskel injizieren. Langsam injizieren.
    Schritt 14: Mit Wattebausch andrücken
    14. Mit Wattebausch andrücken Ziehen Sie die Nadel heraus und drücken Sie einen Wattebausch für einige Sekunden sanft auf die Stelle.
    Schritt 15: Pflaster aufkleben
    15. Pflaster aufkleben Kleben Sie ein kleines Pflaster auf.
    Schritt 16: Sichere Entsorgung
    16. Sichere Entsorgung Entsorgen Sie die Nadel in einem Sharps-Behälter.
    Schritt 17: Lagerung
    17. Lagerung Lagern Sie rekonstituierte Peptide im Kühlschrank (2-8 °C). Einfrieren und direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. Innerhalb von 90 Tagen verwenden.

    Für dieses Produkt vorausgefüllt. Passen Sie die Werte an Ihr Protokoll an.

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