PT-141

Melanocortinrezeptor-Agonist zur Steigerung der Libido und sexuellen Funktion.

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Forschung zum sexuellen Verlangen
Melanocortin-Rezeptoraktivität
In beiden Geschlechtern untersucht
Nicht-vaskulärer Mechanismus
6-12 Stunden Wirkdauer
PDE5-komplementärer Signalweg
Produktspezifikationen
Dosierung
1 mg - 2 mg nach Bedarf
Zykluslänge
Nach Bedarf (nicht täglich)
Form
10 mg lyophilisiertes pulver
Reinheit
≥98%
Molekularformel
C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Lagerung
2–8 °C gekühlt

Was ist PT-141?

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches Peptid, das von Melanotan II abgeleitet ist und auf Melanocortin-4-Rezeptoren (MC4R) im zentralen Nervensystem wirkt. Im Gegensatz zu allen anderen Behandlungen sexueller Dysfunktionen auf dem Markt, PDE5-Inhibitoren (Viagra, Cialis), die auf die Blutgefäßmechanik wirken, steigert PT-141 das sexuelle Verlangen auf neurologischer Ebene und adressiert die psychologischen und neurochemischen Wurzeln niedriger Libido statt nur die körperlichen Symptome.

Diese Unterscheidung ist entscheidend: PDE5-Inhibitoren können eine Erektion erzeugen, aber kein Verlangen. PT-141 wirkt vorgelagert, indem es die Gehirnpfade aktiviert, die für sexuelle Erregung, Motivation und Verlangen zuständig sind. Das macht es für Männer und Frauen wirksam, eine Seltenheit in der pharmazeutischen Sexualmedizin. Tatsächlich erhielt PT-141 (unter dem Markennamen Vyleesi) 2019 eine FDA-Zulassung speziell für hypoaktive sexuelle Verlangen-Störung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen.

Wie PT-141 die sexuelle Funktion verbessert

  • Aktivierung des zentralen Nervensystems: PT-141 überquert die Blut-Hirn-Schranke und bindet an MC4R-Rezeptoren im Hypothalamus, dem Hirnbereich, der sexuelle Erregung, Verlangen und Motivation steuert. Dies löst eine neurochemische Kaskade aus, die sexuelles Interesse und Ansprechbarkeit erhöht.
  • Beteiligung des Dopaminpfads: Der Wirkmechanismus von PT-141 umfasst die dopaminergen Belohnungspfade, die mit Verlangen und Motivation assoziiert sind, und erzeugt eine natürlich wirkende Steigerung des sexuellen Interesses statt einer künstlichen oder erzwungenen Erregung.
  • Wirkt für beide Geschlechter: Da es die Verlangenzentren des Gehirns anspricht statt den genitalen Blutfluss, ist PT-141 sowohl für Männer als auch Frauen wirksam, eine der wenigen Verbindungen in der Sexualmedizin, die das behaupten kann.
  • Ergänzend zu PDE5-Inhibitoren: Bei Männern kann PT-141 neben Viagra oder Cialis verwendet werden. PT-141 adressiert Verlangen und Erregung auf Gehirnebene, während PDE5-Inhibitoren die physische Mechanik ansprechen. Die Kombination behandelt die sexuelle Funktion umfassend.
  • Verlängerte Wirkdauer: Effekte beginnen typischerweise 30-60 Minuten nach der Injektion und können 6-12 Stunden andauern (manchmal bis zu 24 Stunden), was ein breites Fenster der Ansprechbarkeit bietet statt eines zeitlich begrenzten „Ein/Aus“-Effekts.

Klinische Belege

PT-141 wurde in mehreren klinischen Studien für Männer und Frauen evaluiert. Bei Männern mit erektiler Dysfunktion erzeugte PT-141 Erektionen bei Patienten, die nicht auf Viagra angesprochen hatten. Bei Frauen mit HSDD zeigten klinische Studien statistisch signifikante Anstiege bei sexuellem Verlangen, Erregung und befriedigenden sexuellen Ereignissen im Vergleich zu Placebo, was zur FDA-Zulassung als Vyleesi führte.

Wer verwendet PT-141?

PT-141 wird von Männern mit verlangensbedingter erektiler Dysfunktion verwendet (wo die physische Mechanik funktioniert, aber Verlangen/Erregung fehlt), Frauen mit hypoaktivem sexuellen Verlangen, Paaren, die Intimität steigern möchten, Personen, die Medikamente nehmen (SSRIs, Antidepressiva), die die Libido als Nebenwirkung unterdrücken, und jedem, der einen altersbedingten Rückgang des sexuellen Interesses erlebt.

Klinische Referenzen
Bremelanotide for Female Sexual Dysfunctions in Premenopausal Women (RECONNECT)
Kingsberg SA, Clayton AH, Pfaus JG, et al.

Obstet Gynecol, 2019. PubMed →

Melanocortin Receptor Agonists and Erectile Function
Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al.

Ann N Y Acad Sci, 2003. PubMed →

Bremelanotide: New Drug for Hypoactive Sexual Desire Disorder
Simon JA, Kingsberg SA, et al.

Ther Adv Reprod Health, 2019. PubMed →

So wird PT-141 angewendet

PT-141 wird bei Bedarf angewendet – nicht täglich. Nur nach Wunsch injizieren, mit angemessenem Abstand zwischen den Dosen.

1

Rekonstitution

2 ml BAC-Wasser zum 10-mg-Fläschchen hinzufügen (5 mg/ml). Jede 4 Einheiten auf einer U-100-Spritze = 200 mcg. Jede 20 Einheiten = 1 mg. Ein Fläschchen ergibt 5–10 Anwendungen bei Standarddosierung.

2

Dosierung

1–2 mg subkutan injizieren, ca. 45–60 Minuten vor der geplanten Aktivität. Mit 1 mg beginnen, um die Reaktion einzuschätzen. Die meisten Anwender finden ihre optimale Dosis zwischen 1–1,75 mg. 2 mg pro Dosis nicht überschreiten oder mehr als einmal alle 24 Stunden verwenden.

3

Häufigkeit

PT-141 ist nicht für den täglichen Gebrauch bestimmt. Maximal 2–3 Mal pro Woche verwenden, mit mindestens 24 Stunden Abstand zwischen den Dosen. Die Wirkungen dauern 6–12 Stunden (manchmal länger), daher ist eine einmalige Dosierung ausreichend

Hinweis zu Nebenwirkungen

Übelkeit ist die häufigste Nebenwirkung (~40% der Anwender), typischerweise mild und 1–2 Stunden andauernd. Die Einnahme eines Antihistaminikums 30 Minuten vor der Injektion und die Verwendung der niedrigeren 1-mg-Dosis reduziert die Übelkeitshäufigkeit deutlich. Gesichtsröte ist ebenfalls häufig und harmlos – sie zeigt an, dass das Peptid wirksam ist.

4.7
10 Bewertungen
Robert M. 2026-03-30

Works differently from PDE5 inhibitors - actual desire enhancement, not just mechanics. Noticeable effects within 2 hours of dosing.

Verifizierter Kauf
Carmen L. 2026-03-15

One of the few options that works for women. The neurological approach is different and it shows. Very satisfied with results.

Verifizierter Kauf
Andreas G. 2026-02-25

Effective product. Mild flushing on first use but diminished on subsequent doses. Dosing guide on the site was helpful.

Verifizierter Kauf
Valentina S. 2026-02-08

The melanocortin pathway approach is fascinating and effective. Results felt natural, not forced. Much better than alternatives.

Verifizierter Kauf
Klaus B. 2026-01-22

Works where PDE5 inhibitors alone were not enough. The desire component was the missing piece. Morpho quality is excellent.

Verifizierter Kauf
Isabelle F. 2026-01-06

Onset takes about 2-3 hours. Plan ahead. Effects are genuine and last well into the next day. Impressed with the product.

Verifizierter Kauf
Marcel D. 2025-12-22

Discreet packaging and fast shipping. The product works as described in the research. Very professional supplier.

Verifizierter Kauf
Sofia R. 2025-12-08

As a woman, options for desire enhancement are limited. PT-141 from Morpho has been genuinely helpful. Well-researched peptide.

Verifizierter Kauf
Thomas H. 2025-11-24

Mild nausea on first use - starting with a lower dose helped. The neurological mechanism is noticeably different from Viagra.

Verifizierter Kauf
Eva M. 2025-11-10

Second order. Consistent quality and effects. The how-to-use guide on the product page was very helpful for first-time use.

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