Works differently from PDE5 inhibitors - actual desire enhancement, not just mechanics. Noticeable effects within 2 hours of dosing.
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PT-141

Das Melanocortin-Peptid, das für sexuelles Verlangen bei Frauen und Männern erforscht wird.

  • Wirkt auf Melanocortin-Rezeptoren, die mit sexuellem Verlangen verbunden sind
  • An 1.267 Frauen in zwei Phase-3-Studien untersucht
  • Auch bei Männern mit erektiler Dysfunktion erforscht
99.945% Reinheit Bestanden Janoshik Analytical, Prag - Charge H6W2D9
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Preisspanne: €50,00 bis €90,00
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Beschreibung

Was ist PT-141?

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches Peptid, das von Melanotan II abgeleitet ist und auf Melanocortin-4-Rezeptoren (MC4R) im zentralen Nervensystem wirkt. Im Gegensatz zu allen anderen Behandlungen sexueller Dysfunktionen auf dem Markt, PDE5-Inhibitoren (Viagra, Cialis), die auf die Blutgefäßmechanik wirken, steigert PT-141 das sexuelle Verlangen auf neurologischer Ebene und adressiert die psychologischen und neurochemischen Wurzeln niedriger Libido statt nur die körperlichen Symptome.

Diese Unterscheidung ist entscheidend: PDE5-Inhibitoren können eine Erektion erzeugen, aber kein Verlangen. PT-141 wirkt vorgelagert, indem es die Gehirnpfade aktiviert, die für sexuelle Erregung, Motivation und Verlangen zuständig sind. Das macht es für Männer und Frauen wirksam, eine Seltenheit in der pharmazeutischen Sexualmedizin. Tatsächlich erhielt PT-141 (unter dem Markennamen Vyleesi) 2019 eine FDA-Zulassung speziell für hypoaktive sexuelle Verlangen-Störung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen.

Wie PT-141 die sexuelle Funktion verbessert

  • Aktivierung des zentralen Nervensystems: PT-141 überquert die Blut-Hirn-Schranke und bindet an MC4R-Rezeptoren im Hypothalamus, dem Hirnbereich, der sexuelle Erregung, Verlangen und Motivation steuert. Dies löst eine neurochemische Kaskade aus, die sexuelles Interesse und Ansprechbarkeit erhöht.
  • Beteiligung des Dopaminpfads: Der Wirkmechanismus von PT-141 umfasst die dopaminergen Belohnungspfade, die mit Verlangen und Motivation assoziiert sind, und erzeugt eine natürlich wirkende Steigerung des sexuellen Interesses statt einer künstlichen oder erzwungenen Erregung.
  • Wirkt für beide Geschlechter: Da es die Verlangenzentren des Gehirns anspricht statt den genitalen Blutfluss, ist PT-141 sowohl für Männer als auch Frauen wirksam, eine der wenigen Verbindungen in der Sexualmedizin, die das behaupten kann.
  • Ergänzend zu PDE5-Inhibitoren: Bei Männern kann PT-141 neben Viagra oder Cialis verwendet werden. PT-141 adressiert Verlangen und Erregung auf Gehirnebene, während PDE5-Inhibitoren die physische Mechanik ansprechen. Die Kombination behandelt die sexuelle Funktion umfassend.
  • Verlängerte Wirkdauer: Effekte beginnen typischerweise 30-60 Minuten nach der Injektion und können 6-12 Stunden andauern (manchmal bis zu 24 Stunden), was ein breites Fenster der Ansprechbarkeit bietet statt eines zeitlich begrenzten „Ein/Aus“-Effekts.

Klinische Belege

PT-141 wurde in mehreren klinischen Studien für Männer und Frauen evaluiert. Bei Männern mit erektiler Dysfunktion erzeugte PT-141 Erektionen bei Patienten, die nicht auf Viagra angesprochen hatten. Bei Frauen mit HSDD zeigten klinische Studien statistisch signifikante Anstiege bei sexuellem Verlangen, Erregung und befriedigenden sexuellen Ereignissen im Vergleich zu Placebo, was zur FDA-Zulassung als Vyleesi führte.

Wer verwendet PT-141?

PT-141 wird von Männern mit verlangensbedingter erektiler Dysfunktion verwendet (wo die physische Mechanik funktioniert, aber Verlangen/Erregung fehlt), Frauen mit hypoaktivem sexuellen Verlangen, Paaren, die Intimität steigern möchten, Personen, die Medikamente nehmen (SSRIs, Antidepressiva), die die Libido als Nebenwirkung unterdrücken, und jedem, der einen altersbedingten Rückgang des sexuellen Interesses erlebt.

Klinische Referenzen
Bremelanotide for Female Sexual Dysfunctions in Premenopausal Women (RECONNECT)
Kingsberg SA, Clayton AH, Pfaus JG, et al.

Obstet Gynecol, 2019. PubMed →

Melanocortin Receptor Agonists and Erectile Function
Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al.

Ann N Y Acad Sci, 2003. PubMed →

Bremelanotide: New Drug for Hypoactive Sexual Desire Disorder
Simon JA, Kingsberg SA, et al.

Ther Adv Reprod Health, 2019. PubMed →

Klinische Referenzen

  1. Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al. PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 2003;994:96-102. PubMed 12851303
  2. Shadiack AM, Sharma SD, Earle DC, et al. Melanocortins in the treatment of male and female sexual dysfunction. Curr Top Med Chem. 2007;7(11):1137-1144. PubMed 17584134
  3. Dhillon S, Keam SJ. Bremelanotide: First Approval. Drugs. 2019;79(14):1599-1606. PubMed 31429064
  4. Pfaus JG, Sadiq A, Spana C, et al. The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. CNS Spectr. 2022;27(3):281-289. PubMed 33455598
  5. Uckert S, Bannowsky A, Albrecht K, et al. Melanocortin receptor agonists in the treatment of male and female sexual dysfunctions: results from basic research and clinical studies. Expert Opin Investig Drugs. 2014;23(11):1477-1483. PubMed 25096243
  6. Diamond LE, Earle DC, Rosen RC, et al. Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2004;16(1):51-59. PubMed 14963471
  7. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908. PubMed 31599840
  8. Simon JA, Kingsberg SA, Portman D, et al. Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol. 2019;134(5):909-917. PubMed 31599847
  9. Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health (Lond). 2016;12(3):325-337. PubMed 27181790
  10. Rosen RC, Diamond LE, Earle DC, et al. Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of subcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra. Int J Impot Res. 2004;16(2):135-142. PubMed 14999221
Produktspezifikationen
Dosierung
1 mg - 2 mg nach Bedarf
Zykluslänge
Nach Bedarf (nicht täglich)
Form
10 mg lyophilisiertes pulver
Reinheit
≥98%
Molekularformel
C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Lagerung
2–8 °C gekühlt
Analysezertifikat
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Dosierungsleitfaden

Kategoriespezifische Dosierungsleitfäden

PT-141 wird bei Bedarf angewendet – nicht täglich. Nur nach Wunsch injizieren, mit angemessenem Abstand zwischen den Dosen.

  1. 1

    Rekonstitution

    2 ml BAC-Wasser zum 10-mg-Fläschchen hinzufügen (5 mg/ml). Jede 4 Einheiten auf einer U-100-Spritze = 200 mcg. Jede 20 Einheiten = 1 mg. Ein Fläschchen ergibt 5–10 Anwendungen bei Standarddosierung.

  2. 2

    Dosierung

    1–2 mg subkutan injizieren, ca. 45–60 Minuten vor der geplanten Aktivität. Mit 1 mg beginnen, um die Reaktion einzuschätzen. Die meisten Anwender finden ihre optimale Dosis zwischen 1–1,75 mg. 2 mg pro Dosis nicht überschreiten oder mehr als einmal alle 24 Stunden verwenden.

  3. 3

    Häufigkeit

    PT-141 ist nicht für den täglichen Gebrauch bestimmt. Maximal 2–3 Mal pro Woche verwenden, mit mindestens 24 Stunden Abstand zwischen den Dosen. Die Wirkungen dauern 6–12 Stunden (manchmal länger), daher ist eine einmalige Dosierung ausreichend

Hinweis zu Nebenwirkungen

Übelkeit ist die häufigste Nebenwirkung (~40% der Anwender), typischerweise mild und 1–2 Stunden andauernd. Die Einnahme eines Antihistaminikums 30 Minuten vor der Injektion und die Verwendung der niedrigeren 1-mg-Dosis reduziert die Übelkeitshäufigkeit deutlich. Gesichtsröte ist ebenfalls häufig und harmlos – sie zeigt an, dass das Peptid wirksam ist.

Versand und Rückgabe

Kostenloser Versand ab €250.

Fast doppelt so starke Verbesserung der sexuellen Funktion wie unter Placebo

In einer 12-wöchigen Studie mit 327 Frauen stiegen die Werte für sexuelle Funktion unter PT-141 um 3,6 Punkte, gegenüber 1,9 unter Placebo.

Belastung - 327 Frauen

Belastung durch Sexualität sank um 11,1 Punkte

Placebo-6,8
PT-141-11,1

Die Frauen in derselben 12-wöchigen Studie bewerteten auch, wie stark sie sich durch Sexualität belastet fühlten. Der Wert sank unter PT-141 um 11,1 Punkte und unter Placebo um 6,8 Punkte. Befriedigende sexuelle Erlebnisse nahmen um 0,7 pro Monat zu, gegenüber 0,2.

Clayton et al., Women's Health, 2016
Verlangen
1.267 Frauen - zwei Phase-3-Studien

Mehr Verlangen in zwei Phase-3-Studien

In den RECONNECT-Studien nutzten Frauen mit geringem sexuellem Verlangen PT-141 24 Wochen lang nach Bedarf. Sie berichteten in beiden Studien über mehr Verlangen und weniger Belastung durch geringes Verlangen als Frauen unter Placebo.

Kingsberg et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Langzeit
684 Frauen - 52-wöchige Verlängerung

Verbesserungen hielten ein ganzes Jahr an

684 Frauen setzten PT-141 weitere 52 Wochen fort. Wer es von Anfang an genutzt hatte, behielt die Verbesserungen bei Verlangen und Belastung. Es traten keine neuen Sicherheitssignale auf.

Simon et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Männer
Männer mit erektiler Dysfunktion - Humanstudie

Wirkte bei Männern, die auf Viagra nicht gut ansprachen

Männer, die mit 100 mg Viagra nur in der Hälfte der Fälle oder seltener eine für Sex ausreichende Erektion bekamen, erhielten PT-141-Injektionen. Sowohl die 4-mg- als auch die 6-mg-Dosis führten gegenüber Placebo zu einer signifikanten Erektionsreaktion.

Rosen et al., International Journal of Impotence Research, 2004

Quelle: Clayton AH et al., Women's Health (London) 2016;12(3):325-37; Kingsberg SA et al., Obstetrics & Gynecology 2019;134(5):899-908; Simon JA et al., Obstetrics & Gynecology 2019;134(5):909-917; Rosen RC et al., International Journal of Impotence Research 2004;16(2):135-42

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2026-03-30

Works differently from PDE5 inhibitors - actual desire enhancement, not just mechanics. Noticeable effects within 2 hours of dosing.

Robert M. Verifizierter Kauf
2026-03-15

One of the few options that works for women. The neurological approach is different and it shows. Very satisfied with results.

Carmen L. Verifizierter Kauf

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    So wenden Sie PT-141 an

    In 4 Schritten fertig, BAC-Wasser inklusive. Ein vollständiger visueller Leitfaden zum sicheren Vorbereiten, Rekonstituieren, Injizieren und Lagern Ihrer Peptide. Befolgen Sie die Schritte der Reihe nach.

    Schritt 1: Material bereitlegen
    1. Material bereitlegen Legen Sie alles bereit: Peptid-Fläschchen, bakteriostatisches Wasser, Spritzen, Alkoholtupfer, Wattebausch und Pflaster.
    Schritt 2: Kappen entfernen
    2. Kappen entfernen Entfernen Sie die Plastikkappen von beiden Fläschchen, um die Gummistopfen freizulegen.
    Schritt 3: Stopfen desinfizieren
    3. Stopfen desinfizieren Wischen Sie die Oberseite jedes Fläschchens mit einem Alkoholtupfer ab. An der Luft trocknen lassen.
    Schritt 4: BAC-Wasser aufziehen
    4. BAC-Wasser aufziehen Ziehen Sie die benötigte Menge bakteriostatisches Wasser in die Spritze auf. Nutzen Sie im Zweifel unseren Rechner.
    Schritt 5: Wasser ins Fläschchen geben
    5. Wasser ins Fläschchen geben Geben Sie das Wasser langsam in das Peptid-Fläschchen und lassen Sie es an der Innenwand herunterlaufen. Nicht direkt auf das Pulver spritzen.
    Schritt 6: Schwenken zum Auflösen
    6. Schwenken zum Auflösen Schwenken Sie das Fläschchen sanft, bis sich das Pulver aufgelöst hat. Nicht schütteln.
    Schritt 7: Lösung prüfen
    7. Lösung prüfen Prüfen Sie die Lösung: keine ungelösten Partikel, keine Bläschen, klare Flüssigkeit. Andernfalls warten und erneut schwenken.
    Schritt 8: Dosis aufziehen
    8. Dosis aufziehen Ziehen Sie Ihre Dosis langsam aus dem rekonstituierten Peptid-Fläschchen auf.
    Schritt 9: Luftblasen entfernen
    9. Luftblasen entfernen Halten Sie die Spritze mit der Nadel nach oben, schnippen Sie dagegen, damit Luftblasen nach oben steigen, und drücken Sie den Kolben, bis ein kleiner Tropfen erscheint.
    Schritt 10: Einstichstelle wählen
    10. Einstichstelle wählen Wählen Sie Ihre Einstichstelle: Bauchfett rund um den Bauchnabel oder äußerer Oberschenkel. Wechseln Sie die Stellen zwischen den Injektionen.
    Schritt 11: Stelle reinigen
    11. Stelle reinigen Reinigen Sie die Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer.
    Schritt 12: Hautfalte bilden
    12. Hautfalte bilden Kneifen Sie an der Einstichstelle eine Hautfalte zusammen, um das subkutane Fettgewebe vom Muskel abzuheben.
    Schritt 13: Im 45°-Winkel einstechen
    13. Im 45°-Winkel einstechen Führen Sie die Nadel im 45°-Winkel in das subkutane Fettgewebe ein, in der Regel etwa bis zur halben Nadellänge. Nicht in den Muskel injizieren. Langsam injizieren.
    Schritt 14: Mit Wattebausch andrücken
    14. Mit Wattebausch andrücken Ziehen Sie die Nadel heraus und drücken Sie einen Wattebausch für einige Sekunden sanft auf die Stelle.
    Schritt 15: Pflaster aufkleben
    15. Pflaster aufkleben Kleben Sie ein kleines Pflaster auf.
    Schritt 16: Sichere Entsorgung
    16. Sichere Entsorgung Entsorgen Sie die Nadel in einem Sharps-Behälter.
    Schritt 17: Lagerung
    17. Lagerung Lagern Sie rekonstituierte Peptide im Kühlschrank (2-8 °C). Einfrieren und direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. Innerhalb von 90 Tagen verwenden.

    Für dieses Produkt vorausgefüllt. Passen Sie die Werte an Ihr Protokoll an.

    Konzentration —
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    Frequently Asked Questions

    Common questions answered